將GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》和FZ/T 01095-2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗方法》進行分析對比，明確了新標準的主要變化，并結(jié)合日常檢驗中的問題提出建議，能更好的使檢驗員掌握和使用標準。

1 范圍

      GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》的適用范圍規(guī)定了適用于氨綸與纖維素纖維、動物纖維、聚酰胺纖維、聚乙烯醇纖維、聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚丙烯腈纖維、醋酯纖維或三醋酯纖維的二組分混合物，而FZ/T 01095-2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗方法》中沒有提到具體纖維名稱，需要再查看標準內(nèi)容，看這個標準是否適用，相比較而言，GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》更方便于試驗員操作。

1.2 標準異同點

1.2.1 一般變化

       如果能判斷樣品未進行預(yù)處理不影響試驗結(jié)果，則無需進行預(yù)處理。GB/T 2910.1-2009《紡織品 定量分析方法 第1部分：試驗通則》引言中規(guī)定，一般認為染色纖維里的染料是纖維的一部分，不必去除。

      實驗室在含氨綸的二組分試驗中，一般樣品中所含油脂、整理劑等未進行預(yù)處理，所用試驗方法也不會影響檢測結(jié)果，因此在GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》中明確給出了依據(jù)。

      對于溶解后殘留物為氨綸的樣品，試樣可不剪碎。為了保證樣品在試劑中能充分溶解，GB/T 2910.1-2009《紡織品 定量分析方法 第1部分：試驗通則》9.2條款中規(guī)定：樣品要切成10mm長，因此我們在做纖維含量分析試驗時，一般都要剪碎試樣。但經(jīng)過實驗室多年操作經(jīng)驗，在用硫酸、二甲基甲酰胺、次氯酸鈉等溶劑溶解時，試樣可不剪碎。GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》中說明了這種操作。

      （1）對于溶解后殘留物為氨綸的樣品，可用適宜的濾網(wǎng)替代玻璃砂芯坩堝。在實驗室具體操作中，使用玻璃砂芯坩堝過濾，一是需要抽氣泵抽濾，二是殘留散纖維容易堵塞坩堝，需要不定期清洗。對于沒剪碎的試樣，使用濾網(wǎng)替代玻璃砂芯坩堝方便了試驗員操作。

      （2）纖維的公定回潮率按GB/T 9994執(zhí)行。能更快速查找回潮率計算結(jié)果，更高效更準確。

1.2.2 定量方法異同點

       氨綸混紡產(chǎn)品定量方法兩個標準的不同點見下表。

      從表中可以看出GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》刪減了殘留物用水沖洗后，滴加指示劑檢查的步驟，實驗室在沖洗殘留物時，都會大量用水沖洗，用中和液中和后再用水沖洗，簡化了步驟，方便了操作。

       GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》增加了氨綸與莫代爾纖維 、萊賽爾纖維的檢測方法，并采用了20%鹽酸法，相比較FZ/T 01095-2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗方法》中的二甲基甲酰胺法，減少了試劑對人體的危害，對剩余物的損傷更小。

       在GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》中，氨綸與棉、麻、粘膠纖維、銅氨纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維混合物的溶解試劑為20%鹽酸，氨綸與蠶絲、羊毛、其他特種動物纖維混合物的溶解試劑為次氯酸鈉，相比較FZ/T 01095-2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗方法》中二甲基甲酰胺，試劑對人體的危害有所降低，二甲基甲酰胺要煮沸20min，相比較毒性有所增大，所以GB/T 38015-2019《紡織品 定量化學分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》中的方法更適用。

      氨綸與醋酯纖維的混合物增加了20%鹽酸法，刪除了75%甲酸法為仲裁試驗方法；氨綸與聚酰胺纖維（錦綸）、聚乙烯醇纖維(維綸)混合物刪除了20%鹽酸法為仲裁試驗方法。

      氨綸與聚酯纖維、聚丙烯纖維（丙綸）混合物，溶解試劑由80%硫酸改為75%硫酸，80%硫酸試驗步驟是24℃±1℃至少攪拌10min，75%硫酸試驗步驟是50℃±5℃溶解1h和GB/T 2910.11-2009 《紡織品 定量化學分析 第11部分：纖維素纖維與聚酯纖維混合物》中操作步驟、硫酸濃度一致，方便了實驗員操作。